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隨著PASS加入量的增加，COD的去除率逐漸增加，當(dāng)投藥量為4mL左右時，COD去除率達(dá)到最大，繼續(xù)增加投藥量，COD去除率反而減少。這是因?yàn)榛炷齽┑挠昧窟^多，將導(dǎo)致帶負(fù)電的膠體和懸浮物轉(zhuǎn)而帶正電而相互排斥，使所形成的絮凝體重新變成穩(wěn)定的膠體，從而導(dǎo)致絮凝效果下降，因此投藥量為4mL為宜。pH值對COD去除率的影響用1mol／L的氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)pH值，然后各加入4mL的PASS，在120r／min下攪拌5min，靜置30min后取上清液測定COD.
　　從可以看出，開始COD的去除率隨著PAM加入量的增加而增加，當(dāng)達(dá)到一定值時，COD的去除率會下降，說明過量的有機(jī)絮凝劑不利于絮凝。絮凝機(jī)理的分析對于餐飲污水的治理機(jī)理主要從三個方面來體現(xiàn)：壓縮雙電層作用：餐飲污水中的食物纖維，淀粉，脂肪，動植物油和蛋白質(zhì)等污染物大部分以膠體狀態(tài)存在。膠體粒子帶負(fù)電荷，PASS帶正電荷，投加無機(jī)絮凝劑后，發(fā)生金屬離子水解和聚合反應(yīng)，被吸附的帶正電荷的多核絡(luò)離子能夠壓縮雙電層，降低ζ電位，使膠體間最大排斥能降低，從而使膠粒脫穩(wěn)。
　　吸附架橋和網(wǎng)捕作用：本實(shí)驗(yàn)采用的混凝劑是復(fù)配使用PASS和陽離子型PAM.通常條件下，聚硅酸帶負(fù)電荷屬于陰離子型無機(jī)高分子物質(zhì)。而餐飲污水中膠粒一般帶負(fù)電荷，投入廢水中可以減小絮凝劑與水中膠粒間的排斥力，從而促進(jìn)膠粒聚結(jié)；另一方面由于鋁離子電價較高對Si－O四面體的氧離子有靜電作用，電荷不平衡，于是對硅氧鏈產(chǎn)生靜電斥力，這種作用機(jī)制導(dǎo)致硅氧鏈伸展得更開更長，有利于絮凝。同時，PAM具有巨大的線性分子，分子上的鏈節(jié)與水中膠體微粒有極強(qiáng)的吸附作用，形成“膠粒－高分子－膠粒”絮凝體，發(fā)生沉降。所示膠粒吸附架橋在高分子鏈節(jié)上。最后形成的沉淀物在自身沉降過程中，能集卷，網(wǎng)捕水中的膠體等微粒，使膠粒黏結(jié)。
　　在中性和偏微堿性條件下，NB、AN和COD均有較好的降解效果。這可能是因?yàn)樗蠴H－的增加，使催化劑表面產(chǎn)生的HO與H＋發(fā)生反應(yīng)的機(jī)會降低，HO能夠有效地與NB、AN和COD作用；同時，OH－可誘發(fā)ClO2產(chǎn)生HO，導(dǎo)致催化劑表面HO活性基團(tuán)的增加，而與NB、AN等有機(jī)物迅速發(fā)生反應(yīng)。
　　結(jié)論（1）中試試驗(yàn)結(jié)果表明，采用ClO2三相催化氧化技術(shù)處理高濃度NB廢水具有極好的效果，NB的去除率均可以達(dá)到95％以上，COD的去除率在90％以上；AN在低濃度下也可以達(dá)到85％以上的去除率。（2）可以在微堿性條件下直接處理硝基苯生產(chǎn)工序中產(chǎn)生的NB硝基苯廢水。（3）ClO2三相催化氧化技術(shù)工藝簡單，操作方便，處理后出水中的NB、AN和COD指標(biāo)達(dá)到國家污染物排放二級標(biāo)準(zhǔn)的限值。